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on Cancer Treatment
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英派藥業(yè)致力于研發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的靶向抗癌創(chuàng)新藥，專注于合成致死作用機(jī)制。公司以DNA損傷修復(fù)通路（DDR）自主研發(fā)產(chǎn)品為基礎(chǔ)，構(gòu)建了全球生物醫(yī)藥公司中覆蓋面最廣的DDR產(chǎn)品管線之一，并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶點(diǎn)。
公司管線包括PARP抑制劑塞納帕利（Senaparib/IMP4297）、Wee1抑制劑（IMP7068）、ATR抑制劑（IMP9064）、PARP1選擇性抑制劑 (IMP1734，與美國Eikon Therapeutics合作開發(fā))以及多個(gè)其他DDR靶點(diǎn)抑制劑。其中最成熟的研發(fā)項(xiàng)目PARP抑制劑塞納帕利在全球范圍包含中國已開展卵巢癌、小細(xì)胞肺癌等適應(yīng)癥的臨床II/III期研究。塞納帕利用于晚期卵巢癌全人群一線維持治療的III期臨床研究（FLAMES）已達(dá)到主要研究終點(diǎn)，顯示了同類最佳的藥效和安全性。基于FLAMES研究成果，中國國家藥監(jiān)局（NMPA）已于2025年1月批準(zhǔn)了塞納帕利的新藥上市申請(qǐng)。Wee1抑制劑IMP7068和ATR抑制劑IMP9064已在包括美國、中國在內(nèi)的全球多個(gè)國家及地區(qū)開展I期臨床研究，確定了臨床II期推薦劑量（RP2D）。PARP1選擇性抑制劑IMP1734 已經(jīng)獲得 FDA和NMPA的臨床試驗(yàn)許可，在2024年初完成第一例患者入組。
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